Ki67 expression levels are a better marker of reduced melanoma growth following MEK inhibitor treatment than phospho-ERK levels.
Ki67 expression levels are a better marker of reduced melanoma growth following MEK inhibitor treatment than phospho-ERK levels.
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DOI：
10.1038/sj.bjc.6603596
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发表时间：
2007-02-12
影响因子：
8.8
通讯作者：
Herlyn, M.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Smalley, K. S. M.;Contractor, R.;Haass, N. K.;Lee, J. T.;Nathanson, K. L.;Medina, C. A.;Flaherty, K. T.;Herlyn, M.
肿瘤磷酸化细胞外应答激酶（pERK）阳性的丧失是丝裂原活化蛋白激酶/细胞外应答激酶（MEK）抑制剂的主要治疗生物标志物。在这里，我们证明了在黑素瘤细胞中pERK抑制和MEK抑制剂的抗增殖作用之间的相关性很差。我们认为Ki 67是未来临床研究的更好生物标志物。
The loss of tumour phospho-extracellular responsive kinase (pERK) positivity is the major treatment biomarker for mitogen-activated protein kinase/extracellular responsive kinase (MEK) inhibitors. Here, we demonstrate that there is a poor correlation between pERK inhibition and the anti-proliferative effects of MEK inhibitors in melanoma cells. We suggest that Ki67 is a better biomarker for future clinical studies.
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DOI：
10.1111/j.1600-0749.2006.00322.x
发表时间：
2006-08-01
期刊：
PIGMENT CELL RESEARCH
影响因子：
--
作者：
Hoek, Keith S.;Schlegel, Natalie C.;Dummer, Reinhard
通讯作者：
Dummer, Reinhard
影响因子：
8
作者：
Karasarides, M;Chiloeches, A;Marais, R
通讯作者：
Marais, R
影响因子：
3.7
作者：
Muthusamy, V;Hobbs, C;Bosenberg, MW
通讯作者：
Bosenberg, MW
影响因子：
45.3
作者：
LoRusso, PM;Adjei, AA;Meyer, MB
通讯作者：
Meyer, MB
影响因子：
5.7
作者：
Smalley, KSM;Haass, NK;Herlyn, M
通讯作者：
Herlyn, M