Humanizing mice for the identification of novel anticancer lipids targeting iNKT cells.
Humanizing mice for the identification of novel anticancer lipids targeting iNKT cells.
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DOI：
10.4161/onci.25475
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发表时间：
2013-08-01
期刊：
影响因子：
7.2
通讯作者：
Yuan W
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wen X;Xiong R;Dai Z;Kim S;Lawrenczyk A;Yuan W
CD 1d依赖性脂质抗原呈递给自然杀伤T（NKT）细胞是先天免疫系统的组成部分。然而，迄今为止，基于NKT细胞激动剂的抗癌疗法的开发取得了有限的成功。人源化小鼠的CD 1d/NKT抗原呈递系统将提供一种工具，以确定新的脂质，发挥靶向NKT细胞之前的昂贵和漫长的临床试验的抗肿瘤功能。
The CD1d-dependent presentation of lipid antigens to natural killer T (NKT) cells is an integral part of the innate immune system. However, the development of anticancer therapies based on NKT-cell agonists has had limited success so far. Humanizing mice with respect to the CD1d/NKT antigen presentation system will provide a tool to identify novel lipids that exert antineoplastic functions by targeting NKT cells before the initiation of costly and lengthy clinical trials.
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影响因子：
3.2
作者：
Banchet-Cadeddu, Aline;Henon, Eric;Haudrechy, Arnaud
通讯作者：
Haudrechy, Arnaud
影响因子：
30.5
作者：
Koch, M;Stronge, VS;Cerundolo, V
通讯作者：
Cerundolo, V
NIK依赖性RELB激活定义了V alpha 14i NKT细胞开发的独特信号通路。
DOI：
10.1084/jem.20030141
发表时间：
2003-06-16
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Elewaut D;Shaikh RB;Hammond KJ;De Winter H;Leishman AJ;Sidobre S;Turovskaya O;Prigozy TI;Ma L;Banks TA;Lo D;Ware CF;Cheroutre H;Kronenberg M
通讯作者：
Kronenberg M
影响因子：
32.4
作者：
Im, Jin S.;Arora, Pooja;Bricard, Gabriel;Molano, Alberto;Venkataswamy, Manjunatha M.;Baine, Ian;Jerud, Elliot S.;Goldberg, Michael F.;Baena, Andres;Yu, Karl O. A.;Ndonye, Rachel M.;Howell, Amy R.;Yuan, Weiming;Cresswell, Peter;Chang, Young-tae;Illarionov, Petr A.;Besra, Gurdyal S.;Porcelli, Steven A.
通讯作者：
Porcelli, Steven A.
影响因子：
4.4
作者：
Capone, M;Cantarella, D;Casorati, G
通讯作者：
Casorati, G