Palladium-Catalyzed Transformations of Alkyl C-H Bonds.
Palladium-Catalyzed Transformations of Alkyl C-H Bonds.
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DOI：
10.1021/acs.chemrev.6b00622
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发表时间：
2017-07-12
期刊：
影响因子：
62.1
通讯作者：
Yu JQ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
He J;Wasa M;Chan KSL;Shao Q;Yu JQ
本综述总结了通过各种氧化还原形式（包括Pd(0)/Pd(II)、Pd(II)/Pd(IV)以及Pd(II)/Pd(0)）实现的钯催化的C(sp3)–H活化的进展。虽然在烷烃C–H键活化方面报道的例子较少，但通过使用导向基团策略来控制区域选择性并构建合成化学的结构模式，已经开发了许多C(sp3)–H活化/C–C和C–杂原子键形成反应。许多单齿和双齿配体也已被证明对于加速由弱配位助剂导向的C(sp3)–H活化是有效的，这为在钯催化的C–H官能化反应中控制反应性和选择性（包括对映选择性）提供了极大的机会。
This Review summarizes the advancements in Pd-catalyzed C(sp3)–H activation via various redox manifolds, including Pd(0)/Pd(II), Pd(II)/Pd(IV), and Pd(II)/Pd(0). While few examples have been reported in the activation of alkane C–H bonds, many C(sp3)–H activation/C–C and C–heteroatom bond forming reactions have been developed by the use of directing group strategies to control regioselectivity and build structural patterns for synthetic chemistry. A number of mono- and bidentate ligands have also proven to be effective for accelerating C(sp3)–H activation directed by weakly coordinating auxiliaries, which provides great opportunities to control reactivity and selectivity (including enantioselectivity) in Pd-catalyzed C–H functionalization reactions.
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影响因子：
15
作者：
Chan, Kelvin S. L.;Fu, Hai-Yan;Yu, Jin-Quan
通讯作者：
Yu, Jin-Quan
影响因子：
2.3
作者：
BALAVOINE, G;CLINET, JC
通讯作者：
CLINET, JC
影响因子：
15
作者：
Boller, TM;Murphy, JM;Hartwig, JF
通讯作者：
Hartwig, JF
DOI：
10.1039/ct9150701080
发表时间：
1915-01-01
期刊：
JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY
影响因子：
--
作者：
Beesley, RM;Ingold, CK;Thorpe, JF
通讯作者：
Thorpe, JF
影响因子：
21.8
作者：
Chan, Kelvin S. L.;Wasa, Masayuki;Yu, Jin-Quan
通讯作者：
Yu, Jin-Quan