Case history and genome-wide scans for copy number variants (CNVs) in a family with 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS)
Case history and genome-wide scans for copy number variants (CNVs) in a family with 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS)
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22q11.2 缺失综合征 (22q11.2DS) 家族的病史和全基因组拷贝数变异 (CNV) 扫描
DOI：
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发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Uchiyama M
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Nakamura S;Takahashi S;Suzuki T;Oosaki K;Soutome Y;Nagai K;Sagawa T;Uchiyama M
