Case Studies on the Molecular Diagnosis of Mowat–Wilson Syndrome: The Role of Chromosomal Microarray in Approaching Syndromic Congenital Heart Defects
Case Studies on the Molecular Diagnosis of Mowat–Wilson Syndrome: The Role of Chromosomal Microarray in Approaching Syndromic Congenital Heart Defects
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Mowat-Wilson 综合征分子诊断案例研究：染色体微阵列在诊断综合征性先天性心脏缺陷中的作用
DOI：
10.24509/jpccs.180203
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发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Oka Akira
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Nakagama Yu;Inuzuka Ryo;Tanaka Yu;Shiraga Kazuhiro;Asakai Hiroko;Shindo Takahiro;Hirata Yoichiro;Takita Junko;Ogawa Seishi;Oka Akira
