Clinical exome sequencing identified POLB c.C1002A as a possible genetic cause in a family with hereditary cancer-predisposing syndrome
Clinical exome sequencing identified POLB c.C1002A as a possible genetic cause in a family with hereditary cancer-predisposing syndrome
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临床外显子组测序发现 POLB c.C1002A 可能是遗传性癌症诱发综合征家族的遗传原因
DOI：
10.1016/j.cancergen.2020.06.003
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发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
1.9
通讯作者：
Cai Qingping
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Zhu Zhenxin;Wang Jieshi;Jiang Lisha;Lin Ling;Meng Peng;Zhao Jiangman;Cai Qingping
