Ferrocenasymmetrie, 1. Mitt.
Ferrocenasymmetrie, 1. Mitt.
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Ferrocenasymmetrie，1. 米特。
DOI：
10.1007/bf00901323
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发表时间：
1964
影响因子：
1.8
通讯作者：
M. Fried
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
K. Schlögl;M. Fried
甲基- bzw。异丙基二茂铁碳酰胺和醛通过geeignete取代（NH 2COCl/AlCl 3 bzw.Vilsmeier-Formylierung）而产生，以使烷基二茂铁成为目标并在Stellungsisomeren中增强。用苯甲酰基-（R）-氨基甲酸乙酯还原Amin中的同型环芳烃α-氨基甲酰基-甲基铁。（S）-Apfelsaure in die Antipoden gespalten. 1，1 ′-二异丙基-β-甲酰基-二茂铁与（-）-甲基肼合（+）-醛的外消旋体
Methyl- bzw. Isopropylferrocen-carbonamide und-aldehyde wurden durch geeignete Substitution (NH2COCl/AlCl3 bzw.Vilsmeier-Formylierung) der entsprechenden Alkylferrocene dargestellt und in die Stellungsisomeren aufgetrennt. Nach Reduktion des homoannularen α-Carbamyl-methylferrocens zum entsprechenden Amin wurde dieses mit Benzoyl-(R)-weinsaure bzw. (S)-Apfelsaure in die Antipoden gespalten. Racematspaltung von 1,1′-Diisopropyl-β-formyl-ferrocen mittels (−)-Menthydrazid fuhrte zum (+)-Aldehyd.