Extent of T cell receptor ligation can determine the functional differentiation of naive CD4+ T cells.
Extent of T cell receptor ligation can determine the functional differentiation of naive CD4+ T cells.
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DOI：
10.1084/jem.182.5.1591
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发表时间：
1995-11-01
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Bottomly K
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Constant S;Pfeiffer C;Woodard A;Pasqualini T;Bottomly K
初始CD4 + T细胞可分化为主要参与体液免疫的细胞，即2型辅助性T细胞（Th2），或参与细胞介导免疫的细胞，即1型辅助性T细胞（Th1）。在本报告中，我们表明，当携带转基因编码的T细胞受体的CD4 + T细胞暴露于高剂量抗原时，可诱导其分化为产生大量干扰素γ的类Th1细胞，而相同肽段的低剂量则诱导具有相同T细胞受体的细胞分化为产生大量白细胞介素4的类Th2细胞。因此，抗原剂量是可控制初始CD4 + T细胞分化命运的一个因素。
Naive CD4+ T cells can differentiate into cells predominantly involved in humoral immunity, known as T helper type 2 cells (Th2), or cells involved in cell-mediated immunity, known as Th1 cells. In this report, we show that priming of CD4+ T cells bearing a transgene-encoded T cell receptor can lead to differentiation into Th1-like cells producing abundant interferon gamma when the cells are exposed to high antigen doses, while low doses of the same peptide induce cells with the same T cell receptor to differentiate into Th2-like cells producing abundant interleukin 4. Thus antigen dose is one factor that can control the differentiation fate of a naive CD4+ T cell.
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DOI：
10.1084/jem.177.4.1199
发表时间：
1993-04-01
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Manetti R;Parronchi P;Giudizi MG;Piccinni MP;Maggi E;Trinchieri G;Romagnani S
通讯作者：
Romagnani S
DOI：
10.1084/jem.169.1.59
发表时间：
1989-01-01
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Heinzel FP;Sadick MD;Holaday BJ;Coffman RL;Locksley RM
通讯作者：
Locksley RM
DOI：
10.1073/pnas.88.10.4538
发表时间：
1991-05-01
影响因子：
11.1
作者：
PARRONCHI, P;MACCHIA, D;ROMAGNANI, S
通讯作者：
ROMAGNANI, S
影响因子：
56.9
作者：
SALGAME, P;ABRAMS, JS;BLOOM, BR
通讯作者：
BLOOM, BR
影响因子：
64.8
作者：
KAYE, J;HSU, ML;HEDRICK, SM
通讯作者：
HEDRICK, SM