Stereoselective total synthesis of (-)-cleistenolide.

Stereoselective total synthesis of (-)-cleistenolide.
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DOI:
10.1021/jo101059e
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发表时间:
2010-08-20
影响因子:
3.6
通讯作者:
Linhardt, Robert J.
Linhardt, Robert J.
中科院分区:
化学2区
文献类型:
--
作者:
Cai, Chao;Liu, Jun;Du, Yuguo;Linhardt, Robert J.

文献摘要

参考文献

被引文献

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以天然手性模板 D-阿拉伯糖为原料,轻松立体选择性全合成闭茎烯内酯 (1),采用的关键步骤包括 Wittig 烯化、选择性 1,3-反式缩醛形成和改进的 Yamaguchi 酯化,通过八个步骤实现了 49% 的总收率。
A facile stereoselective total synthesis of cleistenolide (1) from natural chiral template D-arabinose has been achieved in eight steps and 49% overall yield, employing key steps including, Wittig olefination, selective 1,3-trans-acetal formation, and modified Yamaguchi esterification.
DOI: 10.1021/np900572g
发表时间: 2009-11
影响因子: 5.1
作者:
Li, Chen;Lee, Dongho;Graf, Tyler N.;Phifer, Sharnelle S.;Nakanishi, Yuka;Riswan, Soedarsono;Setyowati, Fransisca M.;Saribi, Achmad M.;Soejarto, Djaja D.;Farnsworth, Norman R.;Falkinham, Joseph O., III;Kroll, David J.;Kinghorn, A. Douglas;Wani, Mansukh C.;Oberlies, Nicholas H.
通讯作者: Oberlies, Nicholas H.
DOI: 10.1021/jo00020a030
发表时间: 1991-09-27
影响因子: 3.6
作者:
WEENEN, H;NKUNYA, MHH;ACHENBACH, H
通讯作者: ACHENBACH, H
DOI: 10.1016/s0031-9422(00)83878-9
发表时间: 1987-01-01
期刊: PHYTOCHEMISTRY
影响因子: 3.8
作者:
NKUNYA, MHH;WEENEN, H;ZWANENBURG, B
通讯作者: ZWANENBURG, B
DOI: 10.1016/s0031-9422(02)00374-6
发表时间: 2002-12-01
期刊: PHYTOCHEMISTRY
影响因子: 3.8
作者:
Kamperdick, C;Van, NH;Van Sung, T
通讯作者: Van Sung, T
DOI: 10.1021/jo0603781
发表时间: 2006-05-12
影响因子: 3.6
作者:
Kumar, P;Naidu, SV
通讯作者: Naidu, SV