Stabilization of neutral oxophlorin π-radicals by bulkymeso-alkyl groups
Stabilization of neutral oxophlorin π-radicals by bulkymeso-alkyl groups
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通过大内消旋烷基稳定中性氧代绿苷 π-自由基
DOI：
10.1039/a607076k
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发表时间：
1997
影响因子：
4.9
通讯作者：
Kevin M Smith
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
R. Khoury;L. Jaquinod;Amy M. Shachter;Nora Y. Nelson;Kevin M Smith
15-叔丁基-5-氧代间苯二酚1形成稳定的中性
π-自由基种类2，高产率; 13，17-双-未取代的
5-在类似的条件下，氧代叶绿素类似物5得到
15-异-5-氧代苯并二氢卟啉6和15-羟基化合物7（两者的特征在于：
X射线晶体学），后者证明了捕获的
π自由基由分子氧形成。
The 15-tert-butyl-5-oxophlorin 1 forms a stable, neutral
π-radical species 2, in high yield; the 13,17-bis-unsubstituted
5-oxophlorin analogue 5, under similar conditions, affords the
15-iso-5-oxophlorin 6 and 15-hydroxy compound 7 (both characterized by
X-ray crystallography), the latter demonstrating the trapping of the
π-radical by dioxygen.