SYNTHESIS OF THE C-GLYCOSIDE FRAGMENT OF NOGALAMYCIN AND SOME NOGALAMYCIN PRECURSORS
SYNTHESIS OF THE C-GLYCOSIDE FRAGMENT OF NOGALAMYCIN AND SOME NOGALAMYCIN PRECURSORS
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DOI：
10.1039/p19880003037
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发表时间：
1988-11-01
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
THOMSON, GA
中科院分区：
文献类型：
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作者：
BATES, MA;SAMMES, PG;THOMSON, GA
描述了一种用于生成抗癌剂诺加霉素的稠合 C-糖苷单元的简短立体选择性方法：特别是 D、E、F 环系统的合成。该方法利用芳基呋喃醇全合成糖苷单元。初步研究描述了高度取代的苯并呋喃酮的制备，可用于将 D、E、F 环系统进一步环化至诺加霉素骨架的其余部分。
A short, stereoselective method for generation of the fused C-glycoside unit of the anticancer agent nogalamycin is described: in particular, synthesis of the D,E,F ring system. The method utilises a total synthesis of the glycosidic unit from an aryl furyl alcohol. Initial studies are described for the preparation of highly substituted phthalides, useful for the further annulation of the D,E,F ring system to the rest of the nogalamycin skeleton.