Nickel or phenanthroline mediated intramolecular arylation of sp3 C-H bonds using aryl halides.
Nickel or phenanthroline mediated intramolecular arylation of sp3 C-H bonds using aryl halides.
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DOI：
10.1021/ol402869h
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发表时间：
2013-12-06
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Kalyani, Dipannita
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wertjes, William C.;Wolfe, Lydia C.;Waller, Peter J.;Kalyani, Dipannita
介绍了一种利用芳基卤化物对氮附近的SP3C-C-H键进行分子内芳基化反应的进展。用亚化学计量比的Ni(COD)2或1，10-邻菲咯啉完成芳基化反应，并将反应条件应用于各种电子分化的苯甲酰胺底物。初步研究提出了一种涉及芳基和烷基中间体的机理。
The development of an intramolecular arylation of sp3 C–H bonds adjacent to nitrogen using aryl halides is described. Arylation was accomplished using either Ni(COD)2 or 1,10-phenanthroline in sub-stoichiometric amounts and the reaction conditions were applied to a variety of electronically differentiated benzamide substrates. Preliminary studies suggest a mechanism involving aryl and alkyl radical intermediates.
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