Dominant retinitis pigmentosa. A clinicopathologic correlation.
Dominant retinitis pigmentosa. A clinicopathologic correlation.
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显性视网膜色素变性。
DOI：
10.1016/s0161-6420(82)34631-x
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发表时间：
1982
期刊：
影响因子：
13.7
通讯作者：
Foos,RY
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Meyer,KT;Heckenlively,JR;Spitznas,M;Foos,RY
对一个显性遗传性视网膜色素变性家族进行了尸检和临床研究。取该家族两名老年成员的眼睛进行组织病理学研究，另外三名家族成员进行临床研究。所有被研究的家庭成员都有视野丧失、夜盲症和色素紊乱。色素迁移、中央凹萎缩改变、表面起皱性视网膜病变、绒毛膜毛细血管萎缩、水肿、玻璃体合并和视神经苍白表现不一。视网膜和视网膜色素上皮改变的三个特定区域被组织病理学鉴定。提出了一种临床病理相关性。
Autopsy and clinical studies were performed in a family with dominantly inherited retinitis pigmentosa. The eyes of two senior members of the family were obtained for histopathologic study, while three other family members were studied clinically. All family members studied had visual field loss, nyctalopia, and a spectrum of pigmentary disruption. There was variable expressivity of pigmentary migration, foveal atrophic changes, surface wrinkling retinopathy, choriocapillaris atrophy, drusen, vitreous synchysis, and optic pallor. Three specific zones of retinal and retinal pigment epithelial changes were identified histopathologically. A clinicopathologic correlation is presented.
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DOI：
--
发表时间：
1974
期刊：
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--
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通讯作者：
D. Apple
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影响因子：
4.1
作者：
Retinitis Pigmentosa;D. Lucas;Wernher Group
通讯作者：
Wernher Group
DOI：
--
发表时间：
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影响因子：
--
作者：
Hogan Mj
通讯作者：
Hogan Mj
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DOI：
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影响因子：
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通讯作者：
Cogan Dg
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发表时间：
1977
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通讯作者：
J. Maggiano