Vergleichende Untersuchungen an Alkoxy-trimethylsilanen, Alkoxy-pentamethyldisilanen und 1,2 Dialkoxy-tetramethyldisilanen sowie an analogen Alkylamino- und Alkylthio-disilanen
Vergleichende Untersuchungen an Alkoxy-trimethylsilanen, Alkoxy-pentamethyldisilanen und 1,2 Dialkoxy-tetramethyldisilanen sowie an analogen Alkylamino- und Alkylthio-disilanen
复制标题
关于烷氧基三甲基硅烷、烷氧基五甲基二硅烷和 1,2 二烷氧基四甲基二硅烷以及类似物烷基氨基和烷硫基二硅烷的说明
DOI：
10.1002/zaac.19835061123
复制
发表时间：
1983
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
H. Kelling
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
R. Stendel;E. Popowski;H. Kelling
在Me 3SiX（I）和Me 5Si 2X（II）与X OR、NHR和SR的相互作用中，可以得到XMe 2SiSiMe 2X（III）型的二硅烷。所有的三种物质都有相应的基础数据和NMR数据，这些数据都是用X射线衍射法或与苯酚有关的化学数据进行检验的。该工程韦尔登是一个电子和电子效应的工程。用X OR和NHR进行的联合验证，X的诱导效应明显大于用X SR进行的联合验证。
烷氧基三甲基硅烷、烷氧基五甲基二硅烷、1，2-二烷氧基四甲基二硅烷和类似的烷硫基和烷氨基硅烷的比较研究
为了与先前研究的化合物me 3SiX（I）和me 5Si 2X（II）进行比较，制备了Xme 2SiSime 2（III）型的具有X OR、NHR和SR的乙硅烷。对于所有三种类型的化合物的相对碱度和1H-NMR数据已被测量为选定的化合物与X或热力学数据的关联与苯酚。相对于电子和空间效应的结果进行了讨论。对于具有X OR和NHR的化合物，X的诱导作用与具有X SR的化合物一样，更多地被共轭相互作用所补偿。
Zum Vergleich mit bereits fruher untersuchten Verbindungen Me3SiX (I) und Me5Si2X (II) mit X OR, NHR und SR wurden Disilane des Typs XMe2SiSiMe2X (III) hergestellt. Fur alle drei Substanztypen wurden relative Basizitatswerte und NMR-Daten gemessen sowie fur ausgewahlte Verbindungen mit X OR thermodynamische Daten der Assoziation mit Phenol. Die Ergebnisse werden bezuglich der Abhangigkeit von elektronischen und sterischen Effekten diskutiert. Fur die Verbindungen mit X OR und NHR ist der induktive Effekt von X wesentlich starker durch konjugative Wechselwirkungen kompensiert als fur die Verbindungen mit X SR.
Comparative Investigations on Alkoxy-trimethylsilanes, Alkoxypentamethyldisilanes, 1,2 Dialkoxy-tetramethyldisilanes and Analogous Alkylthio and Alkylamino Silanes
For comparison with previously investigated compounds me3SiX (I) and me5Si2X (II) with X OR, NHR and SR disilanes of the type Xme2SiSime2 (III) have been prepared. For all three types of compounds relative basicities and 1H-NMR data have been measured as for selected compounds with X OR thermodynamic data of the association with phenol. The results are discussed with respect to electronic and steric effects. For the compounds with X OR and NHR the inductive effect of X is considerably more compensated by conjugative interactions as for compounds with X SR.