Total synthesis of (3R,9R,10R)-panaxytriol via tandem metathesis and metallotropic [1,3]-shift as a key step
Total synthesis of (3R,9R,10R)-panaxytriol via tandem metathesis and metallotropic [1,3]-shift as a key step
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DOI：
10.1021/ol702651s
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发表时间：
2008-01-17
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Lee, Daesung
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Cho, Eun Jin;Lee, Daesung
Enyne的复分解反应是独特的，因为它能够以串联的方式进行多个键的形成。它与金属的[1，3]-位移结合使用，为全合成含共轭的1，3-二炔的天然产物(3R，9R，10R)-人参三醇提供了一种新的策略。
Enyne metathesis is unique for its capacity to carry out multiple bond formation in tandem fashion. Its combined use with metallotropic [1,3]-shift allowed for the development of a novel strategy for the total synthesis of a conjugated 1,3-diyne-containing natural product (3R,9R,10R)-panaxytriol.