Nickel hydrides supported by a non-innocent diphosphine arene pincer: mechanistic studies of nickel-arene H-migration and partial arene hydrogenation.
Nickel hydrides supported by a non-innocent diphosphine arene pincer: mechanistic studies of nickel-arene H-migration and partial arene hydrogenation.
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DOI：
10.1021/ja200368y
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发表时间：
2011-03-23
影响因子：
15
通讯作者：
Agapie, Theodor
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Lin, Sibo;Day, Michael W.;Agapie, Theodor
合成了三联苯双膦负载的镍催化剂，并发现其能发生镍-芳烃氢转移反应。一些得到的复合物也经历了反向（C-到-Ni）H-迁移，表明在这种类型的钳配体中存储H-等价物的潜力。NMR光谱，单晶X-射线衍射，和同位素标记研究调查这些过程的机制进行了讨论。
Nickel hydrides supported by a terphenyl diphosphine were synthesized and found to undergo nickel-to-arene H-transfers. Some of the resulting complexes also undergo the reverse (C-to-Ni) H-migration indicating the potential for storing H-equivalents in this type of pincer ligand. NMR spectroscopy, single crystal X-ray diffraction, and isotopic labeling studies investigating the mechanism of these processes are discussed.
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