Evidence of gray matter reduction and dysfunction in chromosome 22q11.2 deletion syndrome.
Evidence of gray matter reduction and dysfunction in chromosome 22q11.2 deletion syndrome.
复制标题
染色体 22q11.2 缺失综合征灰质减少和功能障碍的证据。
DOI：
10.1016/j.pscychresns.2009.07.003
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发表时间：
2010
影响因子：
11.3
通讯作者：
Keshavan,MatcheriS
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Shashi,Vandana;Kwapil,ThomasR;Kaczorowski,Jessica;Berry,MargaretN;Santos,CesarS;Howard,TimothyD;Goradia,Dhruman;Prasad,Konasale;Vaibhav,Diwadkar;Rajarethinam,Rajaprabhakaran;Spence,Edward;Keshavan,MatcheriS
