Über den Lichtabbau der Flavine
Über den Lichtabbau der Flavine
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黄素的光亮
DOI：
10.1002/hlca.19350180133
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发表时间：
1935
影响因子：
1.8
通讯作者：
F. Zehender
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
P. Karrer;T. Köbner;H. Salomon;F. Zehender
对于合成的黄素，在N-原子9中发现了游离的羟基，我们发现，它们可以在四恶嗪的光催化剂的中和剂或溶剂中溶解。在碱性介质中，用9-甲基-异咯嗪作溶剂，在瓦尔堡的光催化剂上进行光催化反应。我们已经找到了更多的线索，因为我们已经找到了来自绍尔斯托夫公司的照片。氧乙基异咯嗪I的合成及2 '，3'-二氧丙基异咯嗪I的合成
An den synthetischen Flavinen, die in der am N-Atom 9 befindlichen Seitenkette freie Hydroxylgruppen enthalten, haben wir friiherl) festgestellt, dass sie bei der Belichtung in neutraler oder schwach saurer Losung dem Lumichromabbau unterliegen, der zu Alloxazin bzw. dessen im Benzolkern methylsubstituierten Derivaten fuhrt; in alkalischem Medium baut Licht diese Verbindungen teils zu 9-Methyl-iso-alloxazin ab; hier spielt sich somit neben dem Lumichrom-auch der Warburg’sche Lumiflavinabbau ab. Wir haben nunmehr untersucht, welchen Verlauf die Photolyse bei Abwesenheit von Sauerstoff nimmt. Es wurden zuerst Losungen von Oxy-athyl-iso-alloxazin I und solche von 2’, 3’-Dioxy-propyliso-alloxazin I1