The stereodivergent aziridination of allylic carbamates, amides and sulfonamides
The stereodivergent aziridination of allylic carbamates, amides and sulfonamides
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DOI：
10.1016/j.tet.2010.06.059
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发表时间：
2010-08-21
期刊：
影响因子：
2.1
通讯作者：
Woods, Philip A.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Davies, Stephen G.;Ling, Kenneth B.;Woods, Philip A.
已经开发出一系列环状烯丙胺衍生物的氮丙啶化立体分散方案。在氢键控制下，顺式产物可在> 99：1dr中获得，而通过明智地选择N-保护基，在空间控制下，反式产物可在>99：1dr中获得。(C)2010爱思唯尔有限公司版权所有。
A stereodivergent protocol for the aziridination of a range of cyclic allylic amine derivatives has been developed. syn-Products can be obtained in >99:1 dr under H-bonded control and anti-products are obtained in >99:1 dr under steric control by judicious choice of the N-protecting groups. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.