On the band electronic structure of X [M (dmit)2]2 (X = TTF, (CH3)4N ; M = Ni, Pd) molecular conductors and superconductors
On the band electronic structure of X [M (dmit)2]2 (X = TTF, (CH3)4N ; M = Ni, Pd) molecular conductors and superconductors
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关于X[M(dmit)2]2(X=TTF,(CH3)4N;M=Ni,Pd)分子导体和超导体的能带电子结构
DOI：
10.1051/jphys:0198900500190296700
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发表时间：
1989
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
J. Legros
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
E. Canadell;I. Rachidi;S. Ravy;J. Pouget;L. Brossard;J. Legros
报道了分子导体X[M（dmit）2 ] 2（X=TTF，（CH 3）4 N; M=Ni，Pd）的紧束缚带电子结构.在TTF[Ni（dmit）_2]_2、α-和α ′-TTF[Pd（dmit）_2]_2的情况下，受体的LUMO（最低未占分子轨道）和HOMO（最高已占分子轨道）谱带都被部分填充。我们的计算表明，这些相是准一维金属。在此基础上讨论了实验观测到的电荷密度波不稳定性的波矢。受体堆栈内的二聚化的关键作用被强调。在（CH 3）4 N[Ni（dmit）2 ] 2和δ-TTF[Pd（dmit）2 ] 2等二聚体系中，只有一个受主带被部分填充.认为后相在120 K的金属-半导体转变可能存在导电分子X[M（dmit）2 ] 2（X=TTF，（CH 3）4 N; M=Ni，Pd）在300 K和1bar下计算的电子带结构。在TTF[Ni（dmit）2 ] 2，α-和β '-TTF[Pd（dmit）2 ] 2的情况下，结果表明，不存在LUMO（轨道分子占据正下方）带，迈斯也不存在HOMO（轨道分子占据正上方）带。这些计算表明这些相是准一维的。这些结果都与不稳定的ODC（onde de densite de charge）实验粒子有关。二聚化在受体分子应用中的关键作用。在（CH 3）4 N[Ni（dmit）2 ] 2和TTF[Pd（dmit）2 ] 2的δ相二聚体系中，有一个可接受的组分带，在计算时完全符合要求.过渡金属超导体在120 K时的费米面碰撞引起的Pd相δ相变
The tight binding band electronic structures of the molecular conductors X[M(dmit) 2 ] 2 (X=TTF, (CH 3 ) 4 N; M=Ni, Pd) are reported. In the cases of TTF[Ni(dmit) 2 ] 2 , α- and α'-TTF[Pd(dmit) 2 ] 2 , it is shown that both the LUMO (lowest unoccupied molecular orbital) and HOMO (highest occupied molecular orbital) bands of the acceptor are partially filled. Our calculations show that these phases are quasi-1D metals. The wave vectors of the experimentally observed CDW (charge density wave) instabilities are discussed on the basis of these results. The crucial role of dimerization within the acceptor stacks is emphasized. In dimerized systems like (CH 3 ) 4 N[Ni(dmit) 2 ] 2 and δ-TTF[Pd(dmit) 2 ] 2 only one band of the acceptor is partially filled according to our calculations. It is suggested that the metal-semiconductor transition at 120 K of the latter phase coul Nous presentons les structures de bandes electroniques des conducteurs moleculaires X[M(dmit) 2 ] 2 (X=TTF, (CH 3 ) 4 N; M=Ni, Pd) calculee a 300 K et a 1 bar. Dans le cas de TTF[Ni(dmit) 2 ] 2 , α- et α'-TTF[Pd(dmit) 2 ] 2 , les resultats montrent que non seulement les bandes LUMO (orbitale moleculaire inoccupee la plus basse) mais aussi les bandes HOMO (orbitale moleculaire occupee la plus haute) des accepteurs sont partiellement remplies. Ces calculs indiquent que ces phases sont des metaux quasi-1D. Nos resultats sont confrontes aux vecteurs d'onde associes aux instabilites ODC (onde de densite de charge) experimentalement observees. Le role crucial de la dimerisation dans les empilements des molecules acceptrices est souligne. Dans les systemes dimerises tels que (CH 3 ) 4 N[Ni(dmit) 2 ] 2 et la phase δ de TTF[Pd(dmit) 2 ] 2 , seule une bande des accepteurs est partiellement remplie d'apres nos calculs. Nous suggerons que la transition metal-semiconducteur observee a 120 K dans la phase δ du sel de Pd pourrait resulter d'un emboitement de la surface de Fermi