In Situ Quenching of Trialkylphosphine Reducing Agents Using Water-Soluble PEG-Azides Improves Maleimide Conjugation to Proteins.
In Situ Quenching of Trialkylphosphine Reducing Agents Using Water-Soluble PEG-Azides Improves Maleimide Conjugation to Proteins.
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DOI：
10.1021/acsomega.7b01094
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发表时间：
2017-09-30
期刊：
影响因子：
4.1
通讯作者：
Watts AG
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kantner T;Alkhawaja B;Watts AG
在马来酰亚胺生物偶联反应中，三烷基膦、三(2-羧乙基)膦和三(3-羟丙基)膦是减少半胱氨酸残基的常用试剂。然而，已证明这些膦对马来酰亚胺具有反应性，需要在添加Michael受体之前将其移除。本文报道了一种利用水溶性聚乙二醇叠氮化物原位猝灭三烷基膦的方法，这被证明提高了马来酰亚胺与蛋白质的偶联水平。
Trialkylphosphines tris(2-carboxy-ethyl)-phosphine and tris(3-hydroxypropyl)-phosphine are popular reagents for the reduction of cysteine residues in bioconjugation reactions using maleimides. However, it has been demonstrated that these phosphines are reactive toward maleimide, necessitating their removal before the addition of the Michael acceptor. Here, a method using water-soluble PEG-azides is reported for the quenching of trialkylphosphines in situ, which is demonstrated to improve the level of maleimide conjugation to proteins.
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