Drotrecogin alfa (activated) for adults with severe sepsis and a low risk of death
Drotrecogin alfa (activated) for adults with severe sepsis and a low risk of death
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DOI：
10.1056/nejmoa050935
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发表时间：
2005-09-29
影响因子：
158.5
通讯作者：
Macias, WL
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Abraham, E;Laterre, P;Macias, WL
背景：2001年11月，美国食品和药物管理局(FDA)批准屈曲霉金阿尔法(激活)(DrotAA)用于患有严重脓毒症和高死亡风险的成年人。FDA要求进行一项研究，以评估DrotAA对患有严重脓毒症和低死亡风险的成年人的疗效。方法：我们随机分配患有严重脓毒症和低死亡风险(由急性生理学和慢性健康评估[APACHE II]评分定义)的成年患者
BACKGROUND:In November 2001, the Food and Drug Administration (FDA) approved drotrecogin alfa (activated) (DrotAA) for adults who had severe sepsis and a high risk of death. The FDA required a study to evaluate the efficacy of DrotAA for adults who had severe sepsis and a low risk of death.METHODS:We randomly assigned adult patients with severe sepsis and a low risk of death (defined by an Acute Physiology and Chronic Health Evaluation [APACHE II] score