一氧化氮前体药JS-K安全性的初步观察
一氧化氮前体药JS-K安全性的初步观察
复制标题
DOI：
10.14169/j.cnki.zunyixuebao.2016.0108
复制
发表时间：
2016
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
王欢
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
刘正芸;杨智文;徐尚福;勾英;周艳萌;刘杰;王欢
目的 一氧化氮前体药，JS -K 体内外均具有良好的抗肿瘤效应，但其毒性研究却鲜有报道。本文初步观察了小鼠长期口服和短期皮下注射 JS-K 的毒性，旨在为 JS-K 的后续研究提供毒性方面的实验依据。方法 雄性昆明小鼠40 只，随机分为溶酶( 等容量羧甲基纤维素钠，CMC) 对照组、JS-K 低( 2.5 mg / kg) 、中( 5 mg / kg) 和高剂量( 10 mg / kg)组。连续口服给药 3 个月，观察小鼠的生长状况、体重，计算肝肾脏器指数，检测肝肾功能及肝肾组织病理学。另 10 只小鼠随机分为生理盐水对照组和 JS-K 5 mg / kg 组，每天皮下注射给药，连续 5 d，检测小鼠骨髓和外周血造血干细胞的比率。结果 JS-K 口服或皮下注射给药与对照组小鼠比较，给药和对照组动物在试验期间均生长状态良好、体重增加;肝和肾脏指数及肝肾功能与对照组之间无明显差异( P ＞ 0.05) ，均在正常范围; HE 染色没有发现 JS-K 产生明显肝肾毒性；小鼠骨髓造血干细胞中阳性细胞的比率，对照组 2.19% ，JS-K 组 1.98% ；外周血造血干细胞中阳性细胞比率，对照组为 0.1106% ，JS-K 组 0.1283% ，两组间无明显差异( P ＞ 0.05) 。结论 小鼠连续口服 JS-K 3 个月( 最高剂量 10mg / kg) 没有发现对肝肾产生明显的毒性，对小鼠的生长未见明显影响；小鼠连续皮下注射 JS-K( 5 mg / kg) 5 d，对骨髓造血功能没有明显的影响。