[Bronchopulmonary dysplasia and genetics].
[Bronchopulmonary dysplasia and genetics].
复制标题
[支气管肺发育不良和遗传学]。
DOI：
10.1051/medsci/20132910002
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发表时间：
2011
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
C. Delacourt
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
A. Hadchouel;C. Delacourt
与大早产儿相比，Malgre进展相当可观，而发育不良的支气管-肺（DBP）复杂的进化过程占新生儿存活率的40%。我们研究了异常影响、异常因素、环境因素、易感遗传因素和建议，并提出了一种“原始病理”，以及一种“一致性研究”，即DBP实现与早产儿的一致性研究。因此，研究结果表明，基因候选物具有显著性，而基因候选物具有显著性，基因候选物具有显著性，基因候选物具有显著性，基因候选物具有显著性，基因候选物具有显著性。研究了基因组整体的关联、潜在的增强、相当大的功能和标识符对疾病复合体基因的影响。本文采用一种新的方法，研究了金属蛋白酶基质- 16基因候选物-促生因子、促生因子、促生因子和促生因子的相互作用。对影响糖尿病风险的主要基因的鉴定，有助于制定预防和治疗糖尿病的新策略。
Malgre les progres considerables dans la prise en charge des grands prematures, la dysplasie broncho-pulmonaire (DBP) complique toujours l’evolution de 20 a 40 % des enfants survivants. Outre les effets deleteres reconnus de nombreux facteurs environnementaux, une susceptibilite genetique a recemment ete proposee a l’origine de cette pathologie, suite aux etudes de concordance pour la DBP realisees chez les jumeaux prematures. Toutefois, tres peu d’etudes ont ete capables de demontrer un lien significatif entre des genes candidats et la DBP, et l’interpretation de ces etudes est limitee par le petit nombre d’enfants concernes. Les etudes d’association sur genome entier ont le potentiel d’augmenter considerablement notre capacite a identifier les influences genetiques de maladies complexes. Grâce a cette approche nous avons pu identifier la metalloproteinase matricielle 16 comme un gene candidat tres prometteur, bien que son role dans le developpement du poumon n’ait pas encore ete soupconne. L’identification des principaux genes qui influencent le risque de DBP sera utile pour definir de nouvelles strategies pour la prevention et le traitement de cette maladie.
影响因子：
3.4
作者：
Parker, RA;Lindstrom, DP;Cotton, RB
通讯作者：
Cotton, RB