Prospects for combined use of oncolytic viruses and CAR T-cells.
Prospects for combined use of oncolytic viruses and CAR T-cells.
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DOI：
10.1186/s40425-017-0294-6
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发表时间：
2017-11-21
影响因子：
10.9
通讯作者：
Maher J
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ajina A;Maher J
随着Talimogene Laherparepvec（T-VEC）在美国和欧洲被批准用于不可手术的局部晚期或转移性恶性黑色素瘤，溶瘤病毒疗法现在正在成为癌症患者的可行治疗选择。同时，在几项临床试验的有利结果之后，预期使用嵌合抗原受体（CAR）重定向的T细胞的过继细胞转移将进入常规临床实践，用于管理化疗难治性B细胞恶性肿瘤。然而，对于晚期实体瘤患者的CAR-T细胞疗法已被证明远不成功。本综述借鉴了新型溶瘤病毒和CAR T细胞设计的最新进展，并全面概述了溶瘤病毒疗法与CAR T细胞过继细胞转移联合治疗实体瘤的协同潜力，特别注意重组溶瘤病毒可增强CAR T细胞运输到肿瘤微环境中的方法，减轻或逆转局部免疫抑制并增强CAR T细胞效应子功能和持久性。
With the approval of talimogene laherparepvec (T-VEC) for inoperable locally advanced or metastatic malignant melanoma in the USA and Europe, oncolytic virotherapy is now emerging as a viable therapeutic option for cancer patients. In parallel, following the favourable results of several clinical trials, adoptive cell transfer using chimeric antigen receptor (CAR)-redirected T-cells is anticipated to enter routine clinical practice for the management of chemotherapy-refractory B-cell malignancies. However, CAR T-cell therapy for patients with advanced solid tumours has proved far less successful. This Review draws upon recent advances in the design of novel oncolytic viruses and CAR T-cells and provides a comprehensive overview of the synergistic potential of combination oncolytic virotherapy with CAR T-cell adoptive cell transfer for the management of solid tumours, drawing particular attention to the methods by which recombinant oncolytic viruses may augment CAR T-cell trafficking into the tumour microenvironment, mitigate or reverse local immunosuppression and enhance CAR T-cell effector function and persistence.
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影响因子：
12.8
作者：
Cartellieri M;Feldmann A;Koristka S;Arndt C;Loff S;Ehninger A;von Bonin M;Bejestani EP;Ehninger G;Bachmann MP
通讯作者：
Bachmann MP
影响因子：
17.1
作者：
Brentjens RJ;Davila ML;Riviere I;Park J;Wang X;Cowell LG;Bartido S;Stefanski J;Taylor C;Olszewska M;Borquez-Ojeda O;Qu J;Wasielewska T;He Q;Bernal Y;Rijo IV;Hedvat C;Kobos R;Curran K;Steinherz P;Jurcic J;Rosenblat T;Maslak P;Frattini M;Sadelain M
通讯作者：
Sadelain M
影响因子：
2.8
作者：
Bai, Fu-Liang;Tian, Hui;Li, De-Shan
通讯作者：
Li, De-Shan
DOI：
10.1016/j.urolonc.2007.08.010
发表时间：
2008-07-01
影响因子：
2.7
作者：
Chen, Weiguo;Yan, Chunyin;Wen, Duangai
通讯作者：
Wen, Duangai
间皮素靶向 CAR T 细胞疗法的区域递送可产生有效且持久的 CD4 依赖性肿瘤免疫。
影响因子：
17.1
作者：
Adusumilli PS;Cherkassky L;Villena-Vargas J;Colovos C;Servais E;Plotkin J;Jones DR;Sadelain M
通讯作者：
Sadelain M