Beryllium‐Phosphan‐Komplexe: Synthese, Eigenschaften und Reaktivität von (PMe3)2BeCl2 und (Ph2PC3H6PPh2)BeCl2
Beryllium‐Phosphan‐Komplexe: Synthese, Eigenschaften und Reaktivität von (PMe3)2BeCl2 und (Ph2PC3H6PPh2)BeCl2
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铍磷烷配合物：(PMe3)2BeCl2 和 (Ph2PC3H6PPh2)BeCl2 的合成、性质和反应性
DOI：
10.1002/ange.201610956
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发表时间：
2017
影响因子：
--
通讯作者：
S. S. Rudel
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
M. R. Buchner;M. Müller;S. S. Rudel
本文介绍了双（三甲基膦）二氯化铍（1）和双二苯基膦基丙烷二氯化铍（2）的合成、光谱特征和反应性，以及（PMe 3）2BeCl 2（1）晶体结构的研究。这两种不同的铍化合物与丁基锂（nBuLi）形成三种不同的化合物（Ph2PC3H6PPh2）BenBu2（3）和（PMe3）BenBu2（4）烷基韦尔登。PMe 3可以从（PMe 3）BenBu 2（4）中引入韦尔登，使[nBu2 Be]2（5）保持平衡。第一次发现[nBu2Be] 2在Lösung光谱中的二聚体时，这是一种中性的、自由的合成铍二烷基铜的方法，它是由一种原子反应试剂和Lösungsmittel合成的。这种“Sauerstofffreiance”是为Halbleiteranwendungen准备的，因为Sauerstoff经常是unerwünscht和um jeden Preis vermieden韦尔登。
Es wird über die gezielte Synthese, die spektroskopischen Eigenschaften und die Reaktivität von Bis(trimethylphosphan)berylliumdichlorid (1) und Bisdiphenylphosphinopropanberylliumdichlorid (2), inklusive der Kristallstruktur von (PMe3)2BeCl2(1) berichtet. Diese vierfach koordinierten Berylliumverbindungen können mitnButyllithium (nBuLi) zu dreifach koordiniertem (Ph2PC3H6PPh2)BenBu2(3) und (PMe3)BenBu2(4) alkyliert werden. PMe3kann im Vakuum aus (PMe3)BenBu2(4) entfernt werden, um [nBu2Be]2(5) zu erhalten. Zum ersten Mal wurde die seit Dekaden postulierte Dimerisierung von [nBu2Be]2in Lösung spektroskopisch beobachtet. Diese neuartige, etherfreie Syntheseroute ermöglicht den Zugang zu Berylliumdialkylen, unter völligem Ausschluss sauerstoffatomhaltiger Reagenzien und Lösungsmittel. Diese “Sauerstofffreiheit” ist entscheidend für Halbleiteranwendungen, bei denen Sauerstoff oft unerwünscht ist und um jeden Preis vermieden werden muss.
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