在体单向肠灌流模型检验大豆皂苷苷元 的肠吸收特性
在体单向肠灌流模型检验大豆皂苷苷元 的肠吸收特性
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DOI：
10.13386/j.issn1002-0306.2020090203
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发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
赵大云
中科院分区：
文献类型：
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作者：
潘承慧;齐东月;赵大云
目的：探究大豆皂苷苷元A 和B 的肠吸收特性。方法：建立HPLC 色谱分析方法测定灌流液的苷元浓度，基于大鼠肠段的形态学变化考察在体单向肠灌流模型的可靠性，分别研究不同肠段（十二指肠、空肠、回肠、结肠）、苷元剂量和胆汁对大豆皂苷苷元肠吸收特性的影响。结果：大豆皂苷苷元在不同肠段的表观渗透速率（Papp）和吸收速率常数（Ka）：空肠>十二指肠>回肠>结肠，苷元A 在空肠段的Papp 和Ka 为15.34×10−5 cm/s和3.06×10−5 s−1（剂量50 mg/L），苷元B 的Papp 和Ka 为11.36×10−5 cm/s 和2.74×10−5 s−1（剂量50 mg/L）；苷元A 的吸收有显著浓度依赖性（P<0.05），而苷元B 浓度依赖性不明显（P>0.05）；有胆汁时，苷元A 和B 在空肠段的Papp 分别为16.56×10−5 和12.01×10−5 cm/s， Ka 分别为3.06×10−5 和2.97×10−5 s−1， 均显著高于无胆汁组（P<0.05），胆汁的存在一定程度提高了肠部上端苷元的吸收。结论：大豆皂苷苷元主要吸收部位为空肠，苷元A 吸收机制为被动扩散，胆汁的参与促进了吸收作用。