Palladiumkatalysierte Kreuzkupplungen in der Totalsynthese
Palladiumkatalysierte Kreuzkupplungen in der Totalsynthese
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DOI:
10.1002/ange.200500368
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发表时间:
2005-07
影响因子:
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通讯作者:
K. Nicolaou;Paul G. Bulger;David Sarlah
中科院分区:
文献类型:
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作者:
K. Nicolaou;Paul G. Bulger;David Sarlah
Wenn man die Entwicklung der organischen Chemie betrachtet, kommt man schnell zu dem Schluss, dass kein Reaktionstyp dieses Gebiet in vergleichbarer Weise gepragt hat wie die Kohlenstoff-Kohlenstoff-Kupplungen. Grignard-, Diels-Alder- und Wittig-Reaktionen sind nur drei herausragende Beispiele fur solche Prozesse, die im vergangenen Jahrhundert zweifellos entscheidend am Aufstieg der chemischen Synthese beteiligt waren. Im letzten Viertel des 20. Jahrhunderts bereicherte eine neue Familie von leistungsfahigen Reaktionen zur Knupfung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen das Repertoire der Synthesechemie: die ubergangsmetallkatalysierten Reaktionen, allen voran die palladiumkatalysierten Kreuzkupplungen. In diesem Aufsatz werden Auszuge aus einer Reihe von ausgewahlten Synthesen diskutiert. Die Beispiele sollen die enorme Leistungsfahigkeit dieser Prozesse in der Kunst der Totalsynthese aufzeigen und ihr Potenzial fur zukunftige chemische Synthesen unterstreichen.