The influence of glucocorticoid signaling on tumor progression.
The influence of glucocorticoid signaling on tumor progression.
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DOI：
10.1016/j.bbi.2012.10.022
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发表时间：
2013-03
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Conzen SD
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Volden PA;Conzen SD
癌症的诊断引发了广泛的与压力相关的生物行为反应。最近的研究还表明，个体的神经内分泌应激反应可以影响肿瘤生物学。对无情的社会压力源的反应而改变的主要生理通路之一是下丘脑-垂体-肾上腺或 HPA 轴。最初，在急性应激暴露后，观察到糖皮质激素反应增加；最终，慢性压力暴露会导致正常的昼间皮质醇模式减弱。有趣的是，最近的证据还将原发肿瘤糖皮质激素受体的高表达（以及相关的糖皮质激素介导的基因表达增加）与更快速的不依赖于雌激素的乳腺癌进展联系起来。此外，人类乳腺癌的动物模型表明糖皮质激素抑制肿瘤细胞凋亡。这些发现为理解个体应激反应（特别是糖皮质激素作用）对乳腺癌和其他实体瘤生物学影响的分子机制提供了概念基础。糖皮质激素信号传导的增加如何促进癌症进展是本次综述的主题。
The diagnosis of cancer elicits a broad range of well-characterized stress-related biobehavioral responses. Recent studies also suggest that an individual’s neuroendocrine stress response can influence tumor biology. One of the major physiological pathways altered by the response to unrelenting social stressors is the hypothalamic–pituitary–adrenal or HPA axis. Initially following acute stress exposure, an increased glucocorticoid response is observed; eventually, chronic stress exposure can lead to a blunting of the normal diurnal cortisol pattern. Interestingly, recent evidence also links high primary tumor glucocorticoid receptor expression (and associated increased glucocorticoid-mediated gene expression) to more rapid estrogen-independent breast cancer progression. Furthermore, animal models of human breast cancer suggest that glucocorticoids inhibit tumor cell apoptosis. These findings provide a conceptual basis for understanding the molecular mechanisms underlying the influence of the individual’s stress response, and specifically glucocorticoid action, on breast cancer and other solid tumor biology. How this increased glucocorticoid signaling might contribute to cancer progression is the subject of this review.
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DOI：
10.1016/j.bbrc.2011.06.181
发表时间：
2011-08-19
影响因子：
3.1
作者：
Hidalgo, Alejandro A.;Montecinos, Viviana P.;Onate, Sergio A.
通讯作者：
Onate, Sergio A.
影响因子：
2.6
作者：
Costanzo, Erin S.;Sood, Anil K.;Lutgendorf, Susan K.
通讯作者：
Lutgendorf, Susan K.
影响因子：
11.2
作者：
Gong H;Jarzynka MJ;Cole TJ;Lee JH;Wada T;Zhang B;Gao J;Song WC;DeFranco DB;Cheng SY;Xie W
通讯作者：
Xie W
影响因子：
64.5
作者：
Cao L;Liu X;Lin EJ;Wang C;Choi EY;Riban V;Lin B;During MJ
通讯作者：
During MJ
影响因子：
2.5
作者：
Gehlert, Sarah;Murray, Ann;Olopade, Olufunmilayo
通讯作者：
Olopade, Olufunmilayo