Total synthesis of the hallucinogenic neoclerodane diterpenoid salvinorin A
Total synthesis of the hallucinogenic neoclerodane diterpenoid salvinorin A
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DOI：
10.1021/ol800101v
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发表时间：
2008-04-03
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Hagiwara, Hisahiro
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Nozawa, Masato;Suka, Yuhki;Hagiwara, Hisahiro
鼠尾草素A（1）（一种具有最有效的致幻活性和选择性K-阿片激动剂的新克罗烷二萜类化合物）的全合成从对映体纯的羟基-维兰德-米舍尔酮5开始在20个步骤中完成。
Total synthesis of salvinorin A (1), a neoclerodane diterpenoid having the most potent hallucinogenic activity and a selective K-opioid agonist, was completed in 20 steps starting from enantiomerically pure hydroxy-Wieland-Miescher ketone 5.