Totalsynthese der Glycopeptid‐Erkennungsregion des P‐Selektin‐ Glycoprotein‐Liganden 1
Totalsynthese der Glycopeptid‐Erkennungsregion des P‐Selektin‐ Glycoprotein‐Liganden 1
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P-选择素糖蛋白配体1的糖肽识别区的全合成
DOI：
10.1002/ange.200705762
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发表时间：
2008
影响因子：
--
通讯作者：
H. Kunz
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
K. Baumann;D. Kowalczyk;H. Kunz
KohlenHydrat erkennende Rezeptoren (das P-und das E-Selektin auf dem aktivierten Endothel in den Adern und das L-Selektin auf den Leukozyten) spielen bei akuten und chronischen Entzündungen eine herausragende Rolle während der Rekrutierung von das entzündete Gewebe 中的白酶。[1] §hnliches gilt für die Metastasierung von Tumorzellen.[2] Das Eindringen von malignen T-Zellen in die Haut ließ sich über den P-Selektin-Liganden leichter beeinflussen als über den E-Selektin-Liganden, weshalb sich in diesem Fall die Inhibierung von P-Selektin als die aussichtsreichere Antitumor-Strategie埃维斯。[3] Anders als beim natürlichen Liganden des E-Selektins [4] bildet beim P-Selektin-Liganden “P-Selektin-Glyco Protein-Ligand1”(PSGL-1) neben der essenziellen Tetrasaccharid-Einheit Sialyl-Lewisx auch die N-terminale Peptidsequenz einen wesentlichen Teil des Erkennungsepitops.[5]在生物化学和分子生物学研究中，PSGL-1 中的 Bindungsstelle 是 P-Selektin identifiziert 词的绑定（Abbildung 1）：Sie liegt im N-Terminus，der nach Abspaltung eines Signalpeptids mit Gln42 beginnt。酪氨酸残基 Tyr46、Tyr48 和 Tyr51 均含有 O-硫酸酯酶。 Das Thronin 位于位置 57 trägt die O-Glycan-Seitenkette，die einer Kombination aus dem Sialyl-Lewisx-Liganden und der core2-Struktur entspricht。[5]
Kohlenhydrat erkennende Rezeptoren (das P-und das E-Selektin auf dem aktivierten Endothel in den Adern und das L-Selektin auf den Leukozyten) spielen bei akuten und chronischen Entzündungen eine herausragende Rolle während der Rekrutierung von Leukozyten in das entzündete Gewebe.[1] ¾hnliches gilt für die Metastasierung von Tumorzellen.[2] Das Eindringen von malignen T-Zellen in die Haut ließ sich über den P-Selektin-Liganden leichter beeinflussen als über den E-Selektin-Liganden, weshalb sich in diesem Fall die Inhibierung von P-Selektin als die aussichtsreichere Antitumor-Strategie erwies.[3] Anders als beim natürlichen Liganden des E-Selektins [4] bildet beim P-Selektin-Liganden „P-Selektin-Glycoprotein-Ligand1 “(PSGL-1) neben der essenziellen Tetrasaccharid-Einheit Sialyl-Lewisx auch die N-terminale Peptidsequenz einen wesentlichen Teil des Erkennungsepitops.[5] In biochemischen und molekularbiologischen Untersuchungen ist die Bindungsstelle in PSGL-1 für die Bindung an P-Selektin identifiziert worden (Abbildung 1): Sie liegt im N-Terminus, der nach Abspaltung eines Signalpeptids mit Gln42 beginnt. Mindestens einer der Tyrosinreste Tyr46, Tyr48 und Tyr51 soll O-sulfatiert sein. Das Threonin in Position 57 trägt die O-Glycan-Seitenkette, die einer Kombination aus dem Sialyl-Lewisx-Liganden und der core2-Struktur entspricht.[5]
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DOI：
--
发表时间：
1999
影响因子：
11.1
作者：
V. Ramachandran;M. U. Nollert;H. Qiu;W. Liu;R. Cummings;C. Zhu;R. McEver
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R. McEver
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15
作者：
Koeller, KM;Smith, MEB;Wong, CH
通讯作者：
Wong, CH
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10.1016/s0065-2318(01)57018-3
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--
作者：
F. Unger
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F. Unger
O-糖肽的酶促糖基化
DOI：
--
发表时间：
1992
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影响因子：
--
作者：
M. Schultz;H. Kunz
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H. Kunz
Schutzgruppenabhängige Stabilität von Intersaccharid-Bindungen – 合成岩藻糖基-壳二糖-糖肽
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H. Kunz;Carlo Unverzagt
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Carlo Unverzagt