HPCAL1 is a novel driver of autophagy-dependent ferroptosis
HPCAL1 is a novel driver of autophagy-dependent ferroptosis
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HPCAL1是自噬依赖性铁下垂的新驱动因素
DOI：
10.1631/jzus.b2300241
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发表时间：
2023-11
影响因子：
5.1
通讯作者：
Liwen Wang;Li-hong Qin;Huimei Liu;Lanfang Li
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Liwen Wang;Li-hong Qin;Huimei Liu;Lanfang Li
自噬是细胞内一种高度保守的生理过程,可通过溶酶体系统降解过量或受损的细胞器、有毒的蛋白聚集体和病 原体等。最新研究表明,海马钙素样1(HPCAL1)可作为特异性自噬受体和铁死亡的正调节因子。HPCAL1可选择性 降解钙粘素2(CDH2),加速脂质过氧化,促进癌细胞铁死亡。iHPCAL1是抑制HPCAL1的小分子化合物,可抑制 Erastin诱导的肿瘤细胞铁死亡。此外,它还可以抑制铁死亡诱导的急性胰腺炎。本文通过对HPCAL1在铁死亡中的具 体作用机制进行概述,为HPCAL1作为铁死亡相关疾病的潜在治疗靶点提供新思路和理论依据。