A C. trachomatis cloning vector and the generation of C. trachomatis strains expressing fluorescent proteins under the control of a C. trachomatis promoter.
A C. trachomatis cloning vector and the generation of C. trachomatis strains expressing fluorescent proteins under the control of a C. trachomatis promoter.
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DOI：
10.1371/journal.pone.0057090
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发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
3.7
通讯作者：
Derré I
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Agaisse H;Derré I
在这里，我们描述了一个多功能的克隆载体进行遗传实验，在C。沙眼我们成功地表达了多种荧光蛋白（GFP、mCherry和CFP）。沙眼衣原体的调控元件（即incDEFG操纵子的启动子和终止子），并显示转化的菌株产生野生型量的感染性颗粒，并重现了沙眼衣原体的主要特征。沙眼发育周期C.表达荧光蛋白的沙眼衣原体菌株是研究沙眼衣原体的有价值的工具。沙眼发育周期例如，我们展示了通过延时视频显微镜研究包涵体融合动力学以及与宿主蛋白质和细胞器相互作用的可行性。
Here we describe a versatile cloning vector for conducting genetic experiments in C. trachomatis. We successfully expressed various fluorescent proteins (i.e. GFP, mCherry and CFP) from C. trachomatis regulatory elements (i.e. the promoter and terminator of the incDEFG operon) and showed that the transformed strains produced wild type amounts of infectious particles and recapitulated major features of the C. trachomatis developmental cycle. C. trachomatis strains expressing fluorescent proteins are valuable tools for studying the C. trachomatis developmental cycle. For instance, we show the feasibility of investigating the dynamics of inclusion fusion and interaction with host proteins and organelles by time-lapse video microscopy.
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影响因子：
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作者：
Andersen JB;Roldgaard BB;Lindner AB;Christensen BB;Licht TR
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Licht TR
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作者：
Beare PA;Gilk SD;Larson CL;Hill J;Stead CM;Omsland A;Cockrell DC;Howe D;Voth DE;Heinzen RA
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作者：
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作者：
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Potucek, Yvonne
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