敲除ABRO1对小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)LPS/TLR4通路活化的影响
敲除ABRO1对小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)LPS/TLR4通路活化的影响
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DOI：
10.3969/j.issn.1000-484x.2021.03.001
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发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
杨晓明
中科院分区：
文献类型：
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作者：
李东旭;张文;葛志强;詹轶群;尹荣华;杨晓明
目的:探讨敲除ABRO1对小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)LPS/TLR4通路活化的影响。方法:分离培养ABRO1敲除(KO)及野生型(WT)MEF细胞;采用CBA流式细胞术检测LPS诱导后ABRO1 KO与WT MEF细胞分泌IL-6的水平;采用Western blot法确认其NF-κB信号通路以及MAPK信号通路的活化;采用qPCR检测IL-6、IL-1β和TNF-α的mRNA表达;采用荧光素酶报告基因检测NF-κB的转录活性。结果: CBA流式结果显示,10 ng/ml、100 ng/ml和1 μg/ml 3种不同剂量的LPS诱导ABRO1 KO与WT MEF细胞分泌IL-6的水平差异无统计学意义。qPCR检测显示,1 μg/ml LPS诱导ABRO1 KO与WT MEF细胞IL-6、IL-1β和TNF-α的mRNA水平差异无统计学意义。Western blot结果显示,1 μg/ml LPS诱导ABRO1 KO与WT MEF细胞的NF-κB信号通路以及MAPK信号通路活化差异无统计学意义。荧光素酶报告基因检测结果显示,1 μg/ml LPS诱导ABRO1 KO与WT MEF细胞NF-κB报告基因活性差异无统计学意义。结论:敲除ABRO1不影响MEF细胞LPS/TLR4信号通路活化。