Coincident two mutations and one single nucleotide polymorphism of the PTCH1 gene in a family with naevoid basal cell carcinoma syndrome.
Coincident two mutations and one single nucleotide polymorphism of the PTCH1 gene in a family with naevoid basal cell carcinoma syndrome.
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一个患有痣样基底细胞癌综合征的家系中 PTCH1 基因的两个同时突变和一个单核苷酸多态性。
DOI：
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发表时间：
2008
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Okamoto T,Tokura Y. 他4名
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Yan Z;Okamoto T,Tokura Y. 他4名
