Formation of n-hexane from methylcyclopentane via a metallacyclobutane intermediate at step sites of Pt surfaces: Mechanism from first-principles calculations
Formation of n-hexane from methylcyclopentane via a metallacyclobutane intermediate at step sites of Pt surfaces: Mechanism from first-principles calculations
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甲基环戊烷通过金属环丁烷中间体在 Pt 表面的台阶位点形成正己烷：第一性原理计算的机理
DOI：
10.1016/j.jcat.2012.11.033
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发表时间：
2013
影响因子：
7.3
通讯作者：
Rösch
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Moskaleva;Rösch
通过周期性密度泛函理论计算，我们研究了甲基环戊烷通过αγ吸附的金属环丁烷中间体在阶梯模型表面Pt（322）上开环成正己烷的过程。经计算，C-C裂解的关键势垒低至79kJmol−1，比通过ααββ吸附的中间体在Pt（211）上生成2-或3-甲基戊烷的类似步骤的值低约20kJmol−1。因此，在铂表面的阶梯位置，（未支化）正己烷的形成似乎比支化己烷的形成更有利。
With periodic density functional theory calculations, we examined the ring opening of methylcyclopentane to n-hexane via an αγ-adsorbed metallacyclobutane intermediate over the stepped model surface Pt(322). The crucial barrier of C–C scission along this pathway was calculated as low as 79kJmol−1, that is, about 20kJmol−1lower than the value for analogous steps via ααββ-adsorbed intermediates on the way to 2- or 3-methylpentane on Pt(211). Thus, at step sites of Pt surfaces, formation of (unbranched) n-hexane seems to be more favorable than formation of branched hexanes.
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影响因子：
15
作者：
C. Hagedorn;M. Weiss;T. W. Kim;W. Weinberg
通讯作者：
C. Hagedorn;M. Weiss;T. W. Kim;W. Weinberg
影响因子：
3.6
作者：
N. Győrffy;A. Wootsch;S. Szabó;I. Bakos;L. Tóth;Z. Paâl
通讯作者：
N. Győrffy;A. Wootsch;S. Szabó;I. Bakos;L. Tóth;Z. Paâl
影响因子：
7.3
作者：
Zhi-Jian Zhao;L. Moskaleva;N. Rösch
通讯作者：
Zhi-Jian Zhao;L. Moskaleva;N. Rösch
影响因子：
3.7
作者：
Chen, Zhao-Xu;Aleksandrov, Hristiyan A.;Roesch, Notker
通讯作者：
Roesch, Notker
表面改性 γ-Al2O3、SiO2 和超稳定 Y 沸石负载铱双功能催化剂上甲基环戊烷和甲基环己烷的选择性开环
DOI：
--
发表时间：
2011
期刊：
影响因子：
--
作者：
R. Nageswara Rao;Nansuk You;Songhun Yoon;Dipali P. Upare;Yong;C. Lee
通讯作者：
C. Lee