Exploiting Connections for Viral Replication.
Exploiting Connections for Viral Replication.
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DOI：
10.3389/fcell.2021.640456
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发表时间：
2021
影响因子：
5.5
通讯作者：
Eden ER
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wong LH;Edgar JR;Martello A;Ferguson BJ;Eden ER
严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）是COVID-19（2019冠状病毒病）大流行的原因，是一种正链RNA（+RNA）病毒。与其他+RNA病毒一样，SARS-CoV-2依赖宿主细胞代谢机制生存和复制，重塑细胞膜以产生病毒复制位点。病毒RNA双膜囊泡（DMVs）是+RNA病毒复制的显著特征，在SARS-CoV-2感染的细胞中大量存在。它们的产生涉及宿主脂质代谢的重新布线，包括脂质生物合成途径。病毒也可以从宿主细胞器重定向脂质;在膜接触位点的脂质交换，其中相邻细胞器的膜是紧密并置的，已经涉及几种+RNA病毒的复制。在这里，我们审查目前的理解DMV的生物成因。重点开发的接触网站机械+RNA病毒产生复制细胞器，我们讨论的证据表明，类似的机制支持SARS-CoV-2复制，保护其RNA从宿主细胞免疫反应。
Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), the cause of the COVID-19 (coronavirus disease 2019) pandemic, is a positive strand RNA (+RNA) virus. Like other +RNA viruses, SARS-CoV-2 is dependent on host cell metabolic machinery to survive and replicate, remodeling cellular membranes to generate sites of viral replication. Viral RNA-containing double-membrane vesicles (DMVs) are a striking feature of +RNA viral replication and are abundant in SARS-CoV-2–infected cells. Their generation involves rewiring of host lipid metabolism, including lipid biosynthetic pathways. Viruses can also redirect lipids from host cell organelles; lipid exchange at membrane contact sites, where the membranes of adjacent organelles are in close apposition, has been implicated in the replication of several +RNA viruses. Here we review current understanding of DMV biogenesis. With a focus on the exploitation of contact site machinery by +RNA viruses to generate replication organelles, we discuss evidence that similar mechanisms support SARS-CoV-2 replication, protecting its RNA from the host cell immune response.
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DOI：
10.1083/jcb.201609033
发表时间：
2017-05-01
期刊：
The Journal of cell biology
影响因子：
--
作者：
Allison R;Edgar JR;Pearson G;Rizo T;Newton T;Günther S;Berner F;Hague J;Connell JW;Winkler J;Lippincott-Schwartz J;Beetz C;Winner B;Reid E
通讯作者：
Reid E
影响因子：
4.8
作者：
Cohen, GB;Rangan, VS;Baltimore, D
通讯作者：
Baltimore, D
影响因子：
6.4
作者：
Dalrymple NA;Cimica V;Mackow ER
通讯作者：
Mackow ER
影响因子：
64.5
作者：
Dixit E;Boulant S;Zhang Y;Lee AS;Odendall C;Shum B;Hacohen N;Chen ZJ;Whelan SP;Fransen M;Nibert ML;Superti-Furga G;Kagan JC
通讯作者：
Kagan JC
影响因子：
7.8
作者：
Datta, Sanchari;Liu, Yang;Henne, W. Mike
通讯作者：
Henne, W. Mike