Hagiwara,Y.: "A novel point mutation(G-1 to T)in a 5′splice donor site of intron 13 of the dystrophin gene results in exon skipping and is responsible for Becker muscular dystrophy." Am.J.Hum.Genet.54. 53-61 (1994)
Hagiwara,Y.: "A novel point mutation(G-1 to T)in a 5′splice donor site of intron 13 of the dystrophin gene results in exon skipping and is responsible for Becker muscular dystrophy." Am.J.Hum.Genet.54. 53-61 (1994)
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Hagiwara, Y.：“抗肌营养不良蛋白基因 13 号内含子的 5 剪接供体位点中的一个新点突变（G-1 到 T）导致外显子跳跃，并导致贝克尔肌营养不良症。”基因.54。53-61（1994）
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