N-Heterocyclic Carbene (NHC) Organocatalytic One-Pot Reaction for the Enantioselective Synthesis of Fluoromethylated Chromenones.
N-Heterocyclic Carbene (NHC) Organocatalytic One-Pot Reaction for the Enantioselective Synthesis of Fluoromethylated Chromenones.
复制标题
DOI：
10.1021/acs.orglett.8b02300
复制
发表时间：
2018-09
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Bao-Juan Wang;Liangsen Huang;Yuchen Hou;Shouang Lan;Jiajia Cheng
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Bao-Juan Wang;Liangsen Huang;Yuchen Hou;Shouang Lan;Jiajia Cheng
本文报道了一种有效的卡宾有机催化法从邻烯丙氧基苯甲醛合成对映体富集的苯并吡喃酮，这些苯并吡喃酮在羰基的β位上带有一个三氟甲基化或二氟甲基化的立体异构中心。无过渡金属的一锅法具有较宽的底物范围和良好的对映体选择性。
An efficient carbene organocatalyzed route to enantioenriched chromenones, bearing one tri- or difluoromethylated stereogenic center in the β position of the carbonyl group, from o-allyloxybenzaldehydes is described. The one-pot transition-metal-free transformation exhibits a broad substrate scope and excellent enantioselectivity.