Nucleophilic substitution of oxazino-/oxazolino-/benzoxazin [3,2-b]indazoles: an effective route to 1H-indazolones.
Nucleophilic substitution of oxazino-/oxazolino-/benzoxazin [3,2-b]indazoles: an effective route to 1H-indazolones.
复制标题
DOI：
10.1021/ol100751n
复制
发表时间：
2010-06-04
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Kurth, Mark J.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Donald, Michael B.;Conrad, Wayne E.;Oakdale, James S.;Butler, Jeffrey D.;Haddadin, Makhluf J.;Kurth, Mark J.
在微波条件下，各种亲核试剂--硫代硫酸盐、烷氧基、胺、碘和氰化物--与恶氮基、恶唑基和苯并恶唑并[3，2-b]吲唑反应，生成一系列不同的2-取代的1H-吲唑酮。通过ANRORC(亲核、开环和闭环的加成)反应，通过碘化物首先作为亲核分子，然后作为离开基团的过程，生成异构化的吡唑并吲唑酮，进一步证明了这些吲唑类化合物的合成用途。
A variety of nucleophiles – thiolates, alkoxides, amines, iodide, and cyanide – react with oxazino-, oxazolino-, and benzoxazin[3,2-b]indazoles under microwave conditions to yield a diverse set of 2-substituted 1 H-indazolones. The synthetic utility of these indazoles is further demonstrated by ANRORC (Addition of the Nucleophile, Ring Opening, and Ring Closure) reactions to yield isomeric pyrazoloindazolones by a process wherein iodide acts first as a nucleophile and subsequently as a leaving group.
登录
查看更多内容
影响因子：
--
作者：
Dou, Guolan;Shi, Daqing
通讯作者：
Shi, Daqing
影响因子：
16.6
作者：
Halland, Nis;Nazare, Marc;Lindenschmidt, Andreas
通讯作者：
Lindenschmidt, Andreas
影响因子：
2.7
作者：
Kawanishi, Nobuhiko;Sugimoto, Tetsuya;Hirai, Hiroshi
通讯作者：
Hirai, Hiroshi
影响因子：
1.8
作者：
Krompiec, S;Pigulla, M;Kasperezyk, J
通讯作者：
Kasperezyk, J
影响因子：
2
作者：
Tanimori, Shinji;Ozaki, Yuka;Kirihata, Mitsunori
通讯作者：
Kirihata, Mitsunori