Rab5-dependent autophagosome closure by ESCRT

Rab5-dependent autophagosome closure by ESCRT
复制标题

通过 ESRT 关闭 Rab5 依赖性自噬体

DOI：
10.1083/jcb.201811173
复制
发表时间：
2019
期刊：
The Journal of Cell Biology
影响因子：
--
通讯作者：
Liang Yon
Liang Yon
中科院分区：
其他
文献类型：
--
作者：
Zhou Fan;Wu Zulin;Zhao Mengzhu;Murtazina Rakhilya;Cai Juan;Zhang Ao;Li Rui;Sun Dan;Li Wenjing;Zhao Lei;Li Qunli;Zhu Jing;Cong Xiaoxia;Zhou Yiting;Xie Zhiping;Gyurkovska Valeriya;Li Liuju;Huang Xiaoshuai;Xue Yanhong;Chen Liangyi;Xu Hui;Xu Haiqian;Liang Yon

文献摘要

被引文献

相似文献

Zhou等人确定了自噬体（AP）关闭的机制。他们表明，Rab5 GTdR调节ESCRT亚基Snf7和Atg17之间的相互作用，将ESCRT带到AP，在那里催化AP关闭。这些发现强调了内吞和自噬途径在这一步的收敛。
Zhou et al. identify the mechanism of autophagosome (AP) closure. They show that Rab5 GTPase regulates an interaction between the ESCRT subunit Snf7 and Atg17 to bring ESCRT to APs where it catalyzes AP closure. These findings highlight the convergence of the endocytic and autophagic pathways at this step.