新規ヨードトランスポーターSLC26A7 遺伝子の両アレル機能喪失型変異は甲状腺腫を伴う先天性甲状腺機能低下症を引き起こす.
新規ヨードトランスポーターSLC26A7 遺伝子の両アレル機能喪失型変異は甲状腺腫を伴う先天性甲状腺機能低下症を引き起こす.
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新型碘转运蛋白 SLC26A7 基因的双等位基因功能丧失突变导致先天性甲状腺功能减退症伴甲状腺肿。
DOI：
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发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
水野晴夫.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
鈴木敦詞;石井順;吉田あや;山口直哉;田中達之;青山幸平;立山充博;陳以珊;久保義弘;木村徹;矢澤卓也;有益優;菅間博;齋藤伸治;水野晴夫.
