Treating cancer with genetically engineered T cells.
Treating cancer with genetically engineered T cells.
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DOI：
10.1016/j.tibtech.2011.04.009
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发表时间：
2011-11
影响因子：
17.3
通讯作者：
Morgan, Richard A.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Park, Tristen S.;Rosenberg, Steven A.;Morgan, Richard A.
体外培养，自然发生的肿瘤浸润淋巴细胞（til）的管理已被证明介导黑色素瘤肿瘤的持久消退。然而，并非所有患者都能产生TIL，在其他癌症中产生TIL的成功也有限。基因工程的进步通过将肿瘤抗原靶向受体引入人T淋巴细胞，克服了这些限制。现在，医生可以对淋巴细胞进行基因工程改造，使其表达高活性t细胞受体（tcr）或嵌合抗原受体（CARs），靶向癌症患者体内表达的各种肿瘤抗原。在这篇综述中，我们讨论了TCR和CAR基因转移技术的发展，以及这些治疗方法在不同癌症中的应用，以及最近这些治疗方法的临床疗效。
Administration of ex-vivo cultured, naturally occurring tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) have been shown to mediate durable regression of melanoma tumors. However, the generation of TIL is not possible in all patients and there has been limited success in generating TIL in other cancers. Advances in genetic engineering have overcome these limitations by introducing tumor-antigen-targeting receptors into human T lymphocytes. Physicians can now genetically engineer lymphocytes to express highly active T-cell receptors (TCRs) or chimeric antigen receptors (CARs) targeting a variety of tumor antigens expressed in cancer patients. In this review we discuss the development of TCR and CAR gene transfer technology and the expansion of these therapies into different cancers with the recent demonstration of the clinical efficacy of these treatments.
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影响因子：
11.5
作者：
Kershaw, Michael H.;Westwood, Jennifer A.;Hwu, Patrick
通讯作者：
Hwu, Patrick
影响因子：
11.5
作者：
Barrow, C;Browning, J;Cebon, J
通讯作者：
Cebon, J
影响因子：
7
作者：
Brenner MK;Heslop HE
通讯作者：
Heslop HE
DOI：
10.4049/jimmunol.1001775
发表时间：
2011-01-15
期刊：
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
影响因子：
--
作者：
Chinnasamy N;Wargo JA;Yu Z;Rao M;Frankel TL;Riley JP;Hong JJ;Parkhurst MR;Feldman SA;Schrump DS;Restifo NP;Robbins PF;Rosenberg SA;Morgan RA
通讯作者：
Morgan RA
影响因子：
20.3
作者：
Kochenderfer, James N.;Wilson, Wyndham H.;Rosenberg, Steven A.
通讯作者：
Rosenberg, Steven A.