Potentiels de charge nulle d'electrodes monocristallines de cuivre d'orientation (111) et (100) au contact de solutions aqueuses de perchlorate de potassium
Potentiels de charge nulle d'electrodes monocristallines de cuivre d'orientation (111) et (100) au contact de solutions aqueuses de perchlorate de potassium
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DOI：
10.1016/0013-4686(85)80168-7
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发表时间：
1985-08
影响因子：
6.6
通讯作者：
J. Lecoeur;J. Bellier
中科院分区：
文献类型：
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作者：
J. Lecoeur;J. Bellier
通过分析电位动态系统中电位C（E）的来源，确定了电极（111）和（100）与KClO 4水溶液接触时的零电荷电位（pcn），极化曲线（Au）。对于（111）Eσ = o=（−0.85 ± 0，01）V/（mse），对于（100）埃特σ = o=（− 1，19 ± 0，01）V/（mse），这在文学中是非常不利的。这些差异的起源已被分析。通过对铜（ΔEσ = 0 = 0，34 V）平面（111）和（100）平面的零电荷电位以及IB组其他金属的零电荷电位和零电荷电位的比较，发现晶体各向异性对电解金属界面的影响在铜的情况下非常显著。
Les potentiels de charge nulle (pcn) des plans (111) et (100) du cuivre, polarisés au contact de solutions aqueuses de KClO4, sont déterminés en analysant les courbes de capacité différentielle en fonction du potentielC(E) obtenues en régime potentiodynamique. Les potentiels obtenus,Eσ = o= (−0.85 ±0,01) V/(mse) pour (111) etEσ = o= (−1,19 ± 0,01) V/(mse) pour (100) sont beaucoup plus négatifs que ceux trouvés dans la littérature. L'origine de ces différences a été analysée. La comparaison de l'écart entre les potentiels de charge nulle des plans (111) et (100) du cuivre (ΔEσ = o= 0,34 V) et ceux des autres métaux du groupe IB c'est-à-dire l'or et l'argent, montre que l'influence de l'anisotropie cristalline sur l'interface métal—solution électrolytique est beaucoup plus grande dans le cas du cuivre.