Shimozawa, N.: "Identification of PEX3 as the gene mutated in a Zellweger syndrome patient lacking peroxisomal remnant structures."Hum. Mol. Genet.. 9. 1995-1999 (2000)
Shimozawa, N.: "Identification of PEX3 as the gene mutated in a Zellweger syndrome patient lacking peroxisomal remnant structures."Hum. Mol. Genet.. 9. 1995-1999 (2000)
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Shimozawa, N.：“PEX3 被鉴定为缺乏过氧化物酶体残余结构的 Zellweger 综合征患者中的突变基因。”嗯。
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