Outer-ring stereochemical modulation of cytotoxicity in cephalostatins.
Outer-ring stereochemical modulation of cytotoxicity in cephalostatins.
复制标题
头孢他汀细胞毒性的外环立体化学调节。
DOI：
10.1021/ol991153y
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发表时间：
2000
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Fuchs,PL
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
LaCour,TG;Guo,C;Boyd,MR;Fuchs,PL
通过定向不对称吡嗪合成制备的头孢他汀7的20-和25 ' -外聚体，解决了外环的地形和稳定性问题，并揭示了该类抗肿瘤药物螺旋状（E/F, E ' /F '）环的生物活性中所起作用的氧羰基离子原理。
20- and 25‘-epimers of cephalostatin7, prepared by directed unsymmetrical pyrazine synthesis, address outer-ring topographical and stability questions and intimate an oxacarbenium ion rationale for the role in bioactivity of the spiroketal (E/F, E‘/F‘) rings of this class of antitumor agents.