The coordination chemistry of group 15 element ligand complexes--a developing area.
The coordination chemistry of group 15 element ligand complexes--a developing area.
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15族元素配体配合物的配位化学——一个发展领域
DOI：
10.1039/b718179p
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发表时间：
2008
影响因子：
4
通讯作者：
Manfred Scheer
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Manfred Scheer
综述了未取代的15族元素配体络合物(不包括N)领域的当代挑战。本文的重点是这类En配体配合物的配位化学行为。这一领域被细分为两个反应性区域：(I)非配位Lewis-酸性阳离子的EN配体络合物和(Ii)包含至少一个永久配位配体的Lewis-酸性配位化合物。在后一种情况下，分别得到了不可溶的一维和二维聚合物；但在特殊条件下，形成了可溶的球形富勒烯状大分子。这些纳米大小的分子直径可达2.4纳米，能够将小分子包裹在孔中。相反，第一个提到的领域使用弱配位阴离子来获得易溶的双阳离子和多阳离子产物。在形成齐聚-单体平衡的情况下，它们在溶液中表现出解聚的趋势，从而揭示了动态的超分子聚集过程。
A survey of the contemporary challenges of the field of unsubstituted group 15 element ligand complexes (excluding N) is given. The focus of the article is on the coordination chemistry behaviour of such En ligand complexes. This field is subdivided into two areas of reactivity: En ligand complexes with (i) noncoordinated Lewis-acidic cations and (ii) Lewis-acidic coordination compounds containing at least one permanently coordinating ligand. In the latter case, insoluble 1D and 2D polymers respectively are obtained; however, under special conditions soluble, spherical, fullerene-like giant molecules are formed. These nano-sized molecules are up to 2.4 nm in diameter and are able to encapsulate small molecules in their holes. In contrast, the first-mentioned field uses weakly coordinating anions to obtain readily soluble di- and polycationic products. These show depolymerisation tendencies in solution under the formation of oligomer–monomer equilibria and thus reveal dynamic supramolecular aggregation processes.
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DOI：
10.1002/chin.198247306
发表时间：
1982-11
期刊：
ChemInform
影响因子：
--
作者：
A. Rheingold;M. Foley;P. Sullivan
通讯作者：
A. Rheingold;M. Foley;P. Sullivan
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2.3
作者：
M. Scheer;L. Gregoriades;M. Zabel;M. Sierka;Long Zhang;H. Eckert
通讯作者：
H. Eckert
DOI：
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发表时间：
1969
期刊：
影响因子：
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作者：
A. Foust;Foster;L. F. Dahl
通讯作者：
L. F. Dahl
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DOI：
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发表时间：
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影响因子：
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作者：
O. Scherer;T. Mohr;Gotthelf Wolmershäuser
通讯作者：
Gotthelf Wolmershäuser
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DOI：
--
发表时间：
2006
期刊：
影响因子：
--
作者：
Brian P. Johnson;G. Balázs;M. Scheer
通讯作者：
M. Scheer