Formation of C(sp 2 )?Boronate Esters by Borylative Cyclization of Alkynes Using BCl 3
Formation of C(sp 2 )?Boronate Esters by Borylative Cyclization of Alkynes Using BCl 3
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使用 BCl 3 通过硼基化炔烃环化形成 C(sp 2 )?硼酸酯
DOI：
10.1002/ange.201505810
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发表时间：
2015
影响因子：
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通讯作者：
Warner A
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Warner A
BCl 3是一种廉价的亲电试剂，它能诱导多种取代炔的硼化环化反应，区域选择性地形成含有多功能C（sp 2）-取代硼酸酯的多环化合物。它进行迅速，具有良好的产率，并与一系列官能团和取代模式兼容。炔的分子间1，2-碳硼化也可以使用BCl 3来实现，以生成三取代的乙烯基硼酸酯。
BCl3is an inexpensive electrophile which induces the borylative cyclization of a wide range of substituted alkynes to regioselectively form polycycles containing synthetically versatile C(sp2)boronate esters. It proceeds rapidly, with good yields and is compatible with a range of functional groups and substitution patterns. Intermolecular 1,2‐carboboration of alkynes is also achieved using BCl3to generate trisubstituted vinyl boronate esters.