D2-Like Dopamine Autoreceptor Activation Reduces Quantal Size in PC12 Cells
D2-Like Dopamine Autoreceptor Activation Reduces Quantal Size in PC12 Cells
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D2 样多巴胺自身受体激活可减少 PC12 细胞中的量子大小
DOI：
10.1523/jneurosci.18-15-05575.1998
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发表时间：
1998
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
D. Sulzer
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
E. Pothos;S. Przedborski;Viviana Davila;Y. Schmitz;D. Sulzer
D2样多巴胺自身受体调节多巴胺的释放，并与抗精神病药物和奖励行为的重要作用有关。为了直接观察D2自身受体对外泌神经递质释放的影响，我们测量了表达D2和D4自身受体的嗜铬细胞瘤PC12细胞多巴胺的量子释放。高钾诱发的PC12细胞分泌产生的量子大小的单峰人口。我们发现，暴露于D2样激动剂喹吡罗，抑制酪氨酸羟化酶活性的50%，也减少了50%的量子大小。D_2受体拮抗剂舒必利可阻断减少的量子尺寸，而左旋多巴可逆转减少的量子尺寸。喹吡罗还降低了刺激诱发的量子释放的频率。总之，这些研究结果表明量子神经传递的D2样多巴胺自身受体以前区分为合成调节自身受体，调节酪氨酸羟化酶活性与脉冲调节自身受体，调节膜电位的影响。结果也提供了一个受体介导的机制，改变量子大小的初步证明。
D2-like dopamine autoreceptors regulate dopamine release and are implicated in important actions of antipsychotic drugs and rewarding behaviors. To directly observe the effects of D2 autoreceptors on exocytic neurotransmitter release, we measured quantal release of dopamine from pheochromocytoma PC12 cells that express D2 and D4 autoreceptors. High potassium-evoked secretion in PC12 cells produced a unimodal population of quantal sizes. We found that exposures to the D2-like agonist quinpirole that inhibited tyrosine hydroxylase activity by ∼50% also reduced quantal size by ∼50%. The reduced quantal size was blocked by the D2 antagonist sulpiride and reversed byl-DOPA. Quinpirole also decreased the frequency of stimulation-evoked quantal release. Together, these findings indicate effects on quantal neurotransmission by D2-like dopamine autoreceptors previously distinguished as synthesis-modulating autoreceptors that regulate tyrosine hydroxylase activity versus impulse-regulating autoreceptors that modulate membrane potential. The results also provide an initial demonstration of a receptor-mediated mechanism that alters quantal size.
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