Contemporary strategies for the stabilization of peptides in the alpha-helical conformation.
Contemporary strategies for the stabilization of peptides in the alpha-helical conformation.
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DOI：
10.1016/j.cbpa.2008.08.019
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发表时间：
2008-12
影响因子：
7.8
通讯作者：
Arora, Paramjit S.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Henchey, Laura K.;Jochim, Andrea L.;Arora, Paramjit S.
在此，我们回顾了当代合成和蛋白质设计策略，以稳定短肽和微型蛋白质中的α-螺旋基序。有机金属催化剂设计的进展，特别是用于烯烃复分解反应，使得能够使用烃桥来交联特定残基的侧链或模拟具有碳-碳键的分子内氢键。由此产生的烃钉合和氢键替代α-螺旋为靶向生物分子提供了独特的合成配体。在蛋白质设计领域，已经用强大的体外选择技术对几类显示稳定螺旋结构域的微型蛋白质进行了工程化和操作，以产生保留其螺旋折叠的序列文库。这些支架的合理重新设计为蛋白质-蛋白质相互作用的调节提供了独特的试剂。
Herein we review contemporary synthetic and protein design strategies to stabilize the α-helical motif in short peptides and miniature proteins. Advances in organometallic catalyst design, specifically for the olefin metathesis reaction, enable the use of hydrocarbon bridges to either crosslink side chains of specific residues or mimic intramolecular hydrogen bonds with carbon-carbon bonds. The resulting hydrocarbon-stapled and hydrogen bond surrogate α-helices provide unique synthetic ligands for targeting biomolecules. In the protein design realm, several classes of miniature proteins that display stable helical domains have been engineered and manipulated with powerful in vitro selection technologies to yield libraries of sequences that retain their helical folds. Rational re-design of these scaffolds provide distinctive reagents for the modulation of protein-protein interactions.
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影响因子：
2.9
作者：
Murray, Justin K.;Gellman, Samuel H.
通讯作者：
Gellman, Samuel H.
影响因子：
4.3
作者：
Fujimoto, Kazuhisa;Kajino, Masaoki;Inouye, Masahiko
通讯作者：
Inouye, Masahiko
DOI：
10.1073/pnas.1934759100
发表时间：
2003-09-30
影响因子：
11.1
作者：
Leduc, AM;Trent, JO;Spatola, AF
通讯作者：
Spatola, AF
影响因子：
15
作者：
OSAPAY, G;TAYLOR, JW
通讯作者：
TAYLOR, JW
影响因子：
5.6
作者：
BARLOW, DJ;THORNTON, JM
通讯作者：
THORNTON, JM